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工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)計(jì)劃的組織制定、協(xié)調(diào)和監(jiān)督，確保生產(chǎn)任務(wù)按計(jì)劃完成，包括人員培養(yǎng)、調(diào)配和安全生產(chǎn)等。
2、負(fù)責(zé)車間質(zhì)量控制。確保日常生產(chǎn)按照GMP要求及文件要求開展，及時(shí)組織解決與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)異常，按時(shí)完成缺陷項(xiàng)的整改。
3、成本管理。優(yōu)化生產(chǎn)流程，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。
4、安全管理。組織落實(shí)安全生產(chǎn)，不發(fā)生安全事故。
5、管理協(xié)調(diào)。組織協(xié)調(diào)車間內(nèi)部工作，提供工作支持和幫助；協(xié)調(diào)與外部門溝通，為完成工作提供幫助。
6、部門建設(shè)。組織傳達(dá)公司制度要求，并在車間內(nèi)完善；宣講企業(yè)文化，推進(jìn)車間文化建設(shè)，營造積極主動(dòng)、責(zé)任擔(dān)當(dāng)?shù)墓ぷ鞣諊?；協(xié)助開展人員培訓(xùn)和培訓(xùn)教材編撰；推進(jìn)卓越制造在車間的落地。
7、完成其他公司及領(lǐng)導(dǎo)交代事情。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)及生物制藥等相關(guān)專業(yè)；
2、具備3年以上固體車間管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉車間生產(chǎn)流程，熟悉制藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)，熟悉GMP和相關(guān)指南，能用于指導(dǎo)固體生產(chǎn)；
3、具備藥學(xué)、化學(xué)、生物、工程設(shè)備相關(guān)專業(yè)背景，熟悉制藥生產(chǎn)工藝和設(shè)備，能夠參與設(shè)備異常處理和優(yōu)化，并提出自己見解。具備生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等方面專業(yè)知識(shí)，具備一定的項(xiàng)目管理能力，能夠推動(dòng)項(xiàng)目順利進(jìn)行；
4、能適應(yīng)倒班輪班工作安排，具備良好的職業(yè)道德和操守，誠實(shí)守信，具備較強(qiáng)的責(zé)任心和執(zhí)行力，能夠承擔(dān)壓力，解決問題，具備團(tuán)隊(duì)合作精神，善于與同事溝通協(xié)作，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)高效工作，具備創(chuàng)新思維，能夠不斷優(yōu)化生產(chǎn)流程，實(shí)現(xiàn)提質(zhì)增效；
5、有成功管理車間生產(chǎn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，具備同行業(yè)或相近行業(yè)（設(shè)備、信息、原輔料）經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，具有歐美GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。