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崗位職責(zé)：
1.執(zhí)行公司各項管理制度，完成公司下達的各項工作指標(biāo)；
2.按GMP要求，完成原液車間上下游溶液配制:如上游培養(yǎng)基配制、下游緩沖溶液配制,及相應(yīng)的CIP/SIP。
3.負(fù)責(zé)起草CIP/SIP系統(tǒng)操作SOP、配液隔離器/配液罐SOP及配液崗位操作SOP；
4.按照配液崗位SOP和其它公司相關(guān)制度執(zhí)行生產(chǎn)指令；
5.按相關(guān)規(guī)程領(lǐng)取和使用崗位所需原輔料，并核對原輔料的批號、重量、外觀及放行審核單等確認(rèn)無誤；
6.及時、準(zhǔn)確填寫批生產(chǎn)（包裝）記錄及相關(guān)設(shè)備運行記錄；
7.對所配制的溶液的含量、重量、pH值、重量/體積、外觀等質(zhì)量負(fù)責(zé)；
8.正確使用崗位設(shè)備，經(jīng)常檢查設(shè)備的運轉(zhuǎn)狀況，對配液罐的正常運行負(fù)責(zé)；
9.配合各質(zhì)量部門完成對生產(chǎn)工作的質(zhì)量控制及驗證工作，生產(chǎn)過程中的異常情況及時上報并協(xié)助進行處理；
10.提升個人操作技能，改進工作質(zhì)量，減少浪費提高產(chǎn)品的收率；
11.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的各項臨時工作。

任職資格：
1.大?；蛞陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)；
2.有藥學(xué)基礎(chǔ)知識理論或有國內(nèi)制藥行業(yè)或相關(guān)行業(yè)工作1年以上經(jīng)驗。
3.掌握FDA有關(guān)配液的相關(guān)知識、GMP和cGMP的相關(guān)知識；
4.熟悉生產(chǎn)線配液設(shè)備的操作及清潔；
5.具一有定的英語閱讀能力。
6.積極主動，認(rèn)真細(xì)致，有責(zé)任心，有效溝通。