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工業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)理
面議 北京 應屆畢業(yè)生 學歷不限
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
中國醫(yī)療器械有限公司 2026-04-13 15:06:02 3040人關注
職位描述
該職位信息待核驗,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:1. 負責在質(zhì)量管理部主任領導下,推進公司質(zhì)量管理戰(zhàn)略落地, 按照法律法規(guī)要求和公司實際情況,搭建公司器械工業(yè)企業(yè)質(zhì)量管理體系,持續(xù)運行,改進提升;2. 制定工業(yè)企業(yè)的年度質(zhì)量管理目標,落實對工業(yè)企業(yè)的日常管理;負責督促工業(yè)企業(yè)缺陷項整改,指導和督促子公司進行質(zhì)量管理能力提升;開展對工業(yè)企業(yè)的考核評價;3. 制定貼牌企業(yè)管理辦法,跟進貼牌產(chǎn)品的質(zhì)量情況,與合作企業(yè)溝通,持續(xù)改進;4. 開展對擬合作工業(yè)企業(yè)的盡調(diào),撰寫盡調(diào)報告,提供合作意見和建議;5. 其他工作:如協(xié)同開展經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理等等其他部門或公司領導交辦的任務。任職資格:1. 本科及以上學歷,醫(yī)療器械、醫(yī)藥、生物工程等相關專業(yè); 2. 具有 8年及以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(具有有源產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先),對器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的問題有豐富的預判和處理經(jīng)驗; 3. 熟悉器械GMP 法規(guī)、注冊法規(guī)、產(chǎn)品及工藝知識和工廠質(zhì)量要求; 4. 熟練使用 office 等辦公軟件; 5. 具有ISO9001和ISO13485內(nèi)審員證書;具有質(zhì)量體系外審員證書,六西格瑪黑帶或綠帶認證優(yōu)先;6. 具有較強的判斷與決策能力、統(tǒng)籌管理能力、計劃與執(zhí)行能力、溝通與協(xié)調(diào)能力和文字表達能力。 職能類別:質(zhì)量管理/測試經(jīng)理(QA/QC經(jīng)理)
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:北京北京
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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