職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
工作職責:1.根據(jù)公司質量方針和質量手冊,負責項目研發(fā)部質量管理體系的完善和維護;2.推進公司實施GMP,并督促部門執(zhí)行;3.實時跟蹤項目質量管理及進度;4.負責建立產品質量檔案,并及時匯總歸檔;5.定期進行內審以及對供應商進行外審;6.負責部門研發(fā)人員的質量管理培訓;7.上級領導安排的其他工作。任職要求:1. 碩士及以上學歷,一年以上醫(yī)療行業(yè)工作經驗; 2. 兩年以上質量管理工作經驗,熟悉管理體系認證; 3. 較強的ISO9000/IOS13485/GMP知識背景,接受過正式的質量管理體系培訓,精通醫(yī)療器械研發(fā)風險管理體系、質量控制體系 ;4. 熟悉醫(yī)療器械注冊流程,了解CFDA/FDA相關法規(guī);5. 有較強的語言文字表達能力,文檔編寫能力; 6. 具有良好的溝通能力和團隊協(xié)作能力;7. 基本的任務和工作計劃能力。
年齡要求:25-32歲
職能類別:醫(yī)療器械生產/質量管理
關鍵字:質量管理經驗
工作地點
地址:上海浦東新區(qū)上海-浦東新區(qū)
??
點擊查看地圖
詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
威高血液凈化制品(上海)有限公司
-
醫(yī)療設備·器械
-
500-999人
-
私營·民營企業(yè)
-
上海市浦東新區(qū)錦繡東路2777弄30號

應屆畢業(yè)生
學歷不限
最近更新
2333人關注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網上看到的。
