国产精品国产亚洲精品看不卡,亚洲成av人影院,久久99亚洲综合精品首页,国产一级理论免费版,欧美色婷婷,久久综合一个色综合网,欧美性色黄在线视

1、確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行，持續(xù)改善符合法規(guī)要求，確保持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊(cè)要求的產(chǎn)品； 2、監(jiān)督各部門(mén)GMP的執(zhí)行情況并提供必要的指導(dǎo)和培訓(xùn)，風(fēng)評(píng)風(fēng)控； 3、組織公司內(nèi)部GMP自檢，外部質(zhì)量審計(jì)審計(jì)檢查工作。認(rèn)證、審計(jì)、檢查的準(zhǔn)備、迎檢、整改、報(bào)告； 4、注冊(cè)管理、資質(zhì)管理。按要求準(zhǔn)備國(guó)內(nèi)外客戶注冊(cè)資料、國(guó)內(nèi)供應(yīng)商備案資料，辦理《生產(chǎn)許可證》、WC、COPP等資質(zhì)； 5、管理并協(xié)調(diào)確認(rèn)和驗(yàn)證相關(guān)的工作，設(shè)備考察等以及按照GMP要求負(fù)責(zé)進(jìn)行相關(guān)工作，包括偏差、變更等； 6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 基本條件 1、學(xué)歷要求：藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大學(xué)本科及以上； 2、8年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，其中5年以上質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗(yàn)； 3、有原料藥或生物制品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)歷者優(yōu)先，擁有獨(dú)立負(fù)責(zé)過(guò)國(guó)外認(rèn)證審計(jì)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 4、工作技能：熟練使用辦公軟件，熟悉讀寫(xiě)英語(yǔ)；能進(jìn)行有效的數(shù)據(jù)分析。