應(yīng)屆畢業(yè)生
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職位描述
該職位信息待核驗，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷。10年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗，5年以上項目管理經(jīng)歷，具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗，具有5個以上項目獨立申報的成功經(jīng)驗。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。
3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國內(nèi)注冊申報與審評要求。
4.能夠按最新申報資料要求（M4）進(jìn)行相關(guān)申報資料的整理和撰寫。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)項目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)審核，對質(zhì)量研究方案可行性負(fù)責(zé)。
2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配質(zhì)量人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測等工作。
3.負(fù)責(zé)審核及撰寫質(zhì)量相關(guān)申報資料。
4.負(fù)責(zé)各項目雜質(zhì)譜分析工作，確保合規(guī)、完整。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：德陽廣漢市德陽四川依科制藥有限公司
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職位發(fā)布者
HR
四川依科制藥有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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500-999人
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