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崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)廠房設(shè)施確認(rèn)，起早相關(guān)驗(yàn)證體系文件及方案/報(bào)告；

2.審核相關(guān)驗(yàn)證方案及報(bào)告，并歸檔相關(guān)文件；

3.負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的實(shí)施、跟蹤；

4.參與驗(yàn)證及確認(rèn)過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作，并參與驗(yàn)證/確認(rèn)過(guò)程中的相關(guān)偏差調(diào)查和處理；

5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職資格：

1. 具有2年以上驗(yàn)證/確認(rèn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，

2. 熟悉藥品GMP和驗(yàn)證相關(guān)法律法規(guī)。

3. 有歐美GMP認(rèn)證及FDA認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

4. 具有良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力。

職位福利：節(jié)日福利、定期體檢、加班補(bǔ)助、包吃包住、年底雙薪、帶薪年假、六險(xiǎn)、彈性工作