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工作職責(zé):
根據(jù)公司的經(jīng)營目標(biāo)和計劃，從品種、產(chǎn)量、質(zhì)量、成本、交貨期等要求出發(fā)，對人員、物料、設(shè)備、能源等資源進行計劃、組織、協(xié)調(diào)和控制，采取有效的措施，確保按計劃生產(chǎn)出滿足市場需求的合格產(chǎn)品。
1.負(fù)責(zé)按GMP規(guī)范組織生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量可控，保障及時供貨。
2.審核車間工藝規(guī)程、崗位規(guī)程、批生產(chǎn)記錄的相關(guān)文件，確保本部門人員得到有效培訓(xùn)。
3.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量保證部。
4.確保與生產(chǎn)相關(guān)重大偏差完成調(diào)查、分析，并制定有效的糾正與預(yù)防措施。
5.確保委托生產(chǎn)嚴(yán)格按照GMP要求開展。
6.負(fù)責(zé)配合研發(fā)、質(zhì)量部門進行技術(shù)轉(zhuǎn)移、變更等的中、小試及驗證生產(chǎn)工作。
7.負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)管理，制訂安全消防措施，進行安全消防教育，確保各生產(chǎn)車間嚴(yán)格執(zhí)行安全生產(chǎn)工作。
8.負(fù)責(zé)組織開展成本管理、效率管理工作。
任職資格:
1.具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）。
2.具有至少五年及以上藥品生產(chǎn)企業(yè)管理經(jīng)驗和至少三年的藥品生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗。
3.接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
4.接受過GMP、藥學(xué)（中藥學(xué)）知識、藥品生產(chǎn)法律行規(guī)、人力資源管理等方面的培訓(xùn)。
5.誠實、穩(wěn)健、開朗、樂觀；具較強的責(zé)任心、敬業(yè)精神、親和力和溝通表達(dá)能力。
6.具備生產(chǎn)計劃、組織、管理、協(xié)調(diào)能力；堅持原則，能承受較大壓力。