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崗位職責(zé)：

1. 負責(zé)制定制劑項目處方和工藝開發(fā)計劃；

2. 負責(zé)制劑項目的處方和工藝開發(fā)試驗方案設(shè)計及具體試驗實施；

3. 負責(zé)制劑項目的工藝放大并指導(dǎo)注冊批樣品的生產(chǎn)；

4. 負責(zé)按M4格式要求撰寫和整理相應(yīng)模塊申報資料;

5. 參與制劑項目申報資料的修訂和審核；

6. 負責(zé)制劑項目對外委托研究項目的溝通、方案及報告審核；

7. 完成項目負責(zé)人分配的其它工作。

任職要求：

1. 學(xué)歷要求：大學(xué)本科學(xué)歷以上；

2. 專業(yè)要求：制藥工程、藥劑學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

3. 工作年限要求：5年以上化藥制劑處方和工藝開發(fā)經(jīng)驗，有工藝放大經(jīng)驗并成功獲批經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

4. 專業(yè)能力要求：具有較好的制劑專業(yè)知識；能熟練操作各種制劑設(shè)備；有較強的專利查閱和分析能力；熟悉GMP相關(guān)知識；能獨立進行制劑處方工藝研究和申報資料撰寫；熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊法規(guī)、藥品研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則。

職位福利：五險一金、加班補助、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、周末雙休