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職責(zé)描述： 1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)資料的編寫及申報(bào)工作，向藥監(jiān)部門提交各類補(bǔ)充申請(qǐng)資料。 2. 新產(chǎn)品工藝、包裝材料等的國(guó)內(nèi)國(guó)際、注冊(cè)備案工作。 3.對(duì)于予以注冊(cè)的申請(qǐng)，及時(shí)到省級(jí)藥監(jiān)部門領(lǐng)取相關(guān)批件。 4.承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳，管理所有注冊(cè)相關(guān)的申報(bào)資料、備案件、批件等重要資料。 任職要求： 1.年齡22-40，本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、藥事管理、英語(yǔ)等專業(yè)優(yōu)先。 2. 并接受過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理知識(shí)及藥品注冊(cè)相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn) 3.熟悉國(guó)外原料藥注冊(cè)法律法規(guī)，有再注冊(cè)、補(bǔ)充注冊(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)1-3年以上。