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1. 依據(jù)國家相關法規(guī)、研究方案、醫(yī)院及公司SOP要求， 在研究者的授權下，協(xié)助研究者完成各項工作：
2. 協(xié)助及時完成 嚴重不良事件（SAE）相關安全報告；
3. 協(xié)助研究者填寫病例報告表，完成試驗各個階段的文檔收集、整理、歸檔；
4. 協(xié)助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查、獲取檢查結果等；
5. 協(xié)助研究者完成臨床研究器械及其相關物資的管理，包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；
6. 協(xié)調(diào) 臨床試驗監(jiān)察員（CRA）的中心監(jiān)查工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查，及時全面地向CRA匯報研究中心進展情況；
7. 協(xié)助臨床試驗監(jiān)察員（CRA）、研究者及時完成數(shù)據(jù)答疑；
8. 協(xié)助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作。
9.公司指派的其他工作。


任職要求：
1. 臨床醫(yī)學、基礎醫(yī)學、護理學、預防醫(yī)學、公共衛(wèi)生、檢驗醫(yī)學、康復醫(yī)學、藥學、生物醫(yī)學工程、統(tǒng)計學等醫(yī)學相關專業(yè)，?？苹蛞陨蠈W歷。
2. 熟練使用 Word, Excel等辦公軟件，較強的工作責任心，有關注細節(jié)的工作習慣；
3. 工作積極主動，良好的溝通協(xié)調(diào)能力和承受工作壓力；
4. 良好的時間管理和解決問題的能力，較強的獨立工作能力及良好的團隊合作精神。
5. 有相關經(jīng)驗優(yōu)先考慮.