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崗位職責

1、參與起草、編制、修改實驗室質(zhì)量管理方面的文件，確保質(zhì)量管理體系正常運轉(zhuǎn)，保證各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性。

2、負責質(zhì)量管理文件在公司的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄。

3、負責對藥品研發(fā)的全過程進行有效的監(jiān)控，做好質(zhì)量監(jiān)控記錄。

4、負責對不符合質(zhì)量管理規(guī)范的行為及時制止，提出處理意見并按程序向上級匯報。

5、負責開展對員工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)。

任職要求

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)崗位職責：

2、相關(guān)崗位2年以上工作經(jīng)驗

4、工作認真負責、關(guān)注細節(jié)、原則性強，邏輯思維強、溝通協(xié)調(diào)能力好，有團隊合作精神。