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崗位職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)對(duì)QC部門提供的檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行全面解讀，確保所有產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。

2. 對(duì)檢測(cè)報(bào)告中的異常數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，及時(shí)與QC部門溝通，確保問題得到妥善處理。

3. 監(jiān)管和審核QC數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性，為產(chǎn)品放行提供科學(xué)依據(jù)。

4. 參與制定和維護(hù)放行流程和標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品放行的及時(shí)性和合規(guī)性。

5. 定期對(duì)放行流程進(jìn)行回顧和優(yōu)化，提高工作效率和質(zhì)量。

6. 為團(tuán)隊(duì)成員提供專業(yè)培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)對(duì)QC報(bào)告解讀和放行管理的能力。

7. 在必要時(shí)，與外部監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通，確保公司產(chǎn)品符合所有法規(guī)要求。

任職要求：

1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)。

2. 至少8年GMP制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少4年QC崗位經(jīng)驗(yàn)，2年QA經(jīng)驗(yàn)。

3. 精通QC檢測(cè)報(bào)告的解讀和異常審核流程，具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)。

4. 至少2年放行管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

5. 具備良好的數(shù)據(jù)分析能力和問題解決能力。

6. 優(yōu)秀的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠承擔(dān)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

7. 文件要求雙語，要求英語讀寫能力熟練