国产精品国产亚洲精品看不卡,亚洲成av人影院,久久99亚洲综合精品首页,国产一级理论免费版,欧美色婷婷,久久综合一个色综合网,欧美性色黄在线视

崗位職責

1、負責公司原料藥及已上市產(chǎn)品的工藝變更的注冊策略、注冊方案及執(zhí)行計劃的制定，負責注冊申報資料的撰寫和審核及申報

2、負責對產(chǎn)品研發(fā)及上市藥品變更全過程提供注冊技術要求方面的指導

3、負責跟蹤國內(nèi)外藥品注冊進度，及時獲取藥品注冊信息，并根據(jù)需要對注冊申請資料進行補充

4、負責申報過程中現(xiàn)場核查的協(xié)調(diào)及準備工作

5、熟悉國家醫(yī)藥、注冊等政策、規(guī)章、改革信息，并及時有效傳達新法規(guī)及調(diào)整部門工作，積極與藥政部門溝通，配合公司與國家、省、市藥監(jiān)局、藥檢所等建立良好的聯(lián)系

任職要求

1、本科及以上學歷，生物學、藥學等相關專業(yè)；

2、具有1年以上的撰寫和審核申報資料經(jīng)驗；

3、熟悉國內(nèi)外原料藥的法規(guī)要求，熟悉藥品研發(fā)流程；

4、具有良好的英語讀寫能力和文字撰寫能力，能夠熟練查閱國內(nèi)外文獻，審核英文報告、資料和法規(guī)；

5、有國外注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先。