職位描述
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任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷。5年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗,3年以上項目管理經(jīng)歷,具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗,具有項目成功申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。
3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,熟悉國內(nèi)注冊申報與審評要求。
4.能夠按最新申報資料要求(M4)進(jìn)行相關(guān)申報資料的整理和撰寫。
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)項目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)信息調(diào)研,擬定質(zhì)量研究方案。
2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配項目組人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測等工作。
3.負(fù)責(zé)撰寫質(zhì)量相關(guān)申報資料。
4.負(fù)責(zé)核對、匯總質(zhì)量研究相關(guān)數(shù)據(jù),對原始記錄真實性、數(shù)據(jù)完整性負(fù)責(zé)。
1.本科及以上學(xué)歷。5年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗,3年以上項目管理經(jīng)歷,具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗,具有項目成功申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。
3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,熟悉國內(nèi)注冊申報與審評要求。
4.能夠按最新申報資料要求(M4)進(jìn)行相關(guān)申報資料的整理和撰寫。
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)項目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)信息調(diào)研,擬定質(zhì)量研究方案。
2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配項目組人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測等工作。
3.負(fù)責(zé)撰寫質(zhì)量相關(guān)申報資料。
4.負(fù)責(zé)核對、匯總質(zhì)量研究相關(guān)數(shù)據(jù),對原始記錄真實性、數(shù)據(jù)完整性負(fù)責(zé)。
工作地點
地址:德陽廣漢市廣漢市中山大道南四段二號
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職位發(fā)布者
李經(jīng)理HR
四川依科制藥有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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500-999人
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私營·民營企業(yè)
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應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2026-03-02 20:15:57
3332人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
