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崗位職責(zé)：
1、根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)/項(xiàng)目經(jīng)理制定項(xiàng)目監(jiān)查計(jì)劃，并實(shí)施項(xiàng)目監(jiān)查計(jì)劃；
2、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)/項(xiàng)目經(jīng)理建立項(xiàng)目監(jiān)查檔案；
3、負(fù)責(zé)完成試驗(yàn)單位的監(jiān)查和信息收集工作，并及時(shí)反饋?lái)?xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中的問(wèn)題；
4、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)/項(xiàng)目經(jīng)理整理和收集監(jiān)查報(bào)告；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

崗位要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、3年及以上臨床試驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、2-3年有上市后四期臨床項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的CRA，中化藥項(xiàng)目都有的優(yōu)先考慮；
4、優(yōu)秀的溝通能力和執(zhí)行能力；
5、具備一定的工作穩(wěn)定性。