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職位職責(zé)：
1、 依據(jù)GLP規(guī)范、SOP對試驗(yàn)方案、試驗(yàn)實(shí)施階段、原始數(shù)據(jù)、試驗(yàn)報告進(jìn)行檢查；
2、 檢查設(shè)施運(yùn)行運(yùn)行情況及常規(guī)過程檢查；
3、 檢查儀器及計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證；
4、 記錄檢查內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)問題，提出整改建議，保存檢查記錄，并及時向?qū)ｎ}負(fù)責(zé)人和機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人（管理層）書面報告；
5、 對發(fā)現(xiàn)的問題、試驗(yàn)的偏離情況和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤檢查；
6、 參與供應(yīng)商審計(jì)、SOP制作等。

任職資格：
1、 碩士學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、 具有3年及以上GLP或者GMP質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、 能熟練運(yùn)用Office辦公軟件、英語具有較強(qiáng)聽說讀寫能力；
4、 具備良好表達(dá)、溝通、執(zhí)行和協(xié)調(diào)能力；較強(qiáng)的整理分析和自學(xué)能力。