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1.實施無源產(chǎn)品的設(shè)計全過程，包括立項策劃、可行性分析到產(chǎn)品量產(chǎn)準備完成等。
2.負責項目的需求分析，產(chǎn)品設(shè)計，實施產(chǎn)品風險管理、臨床評估、包裝驗證等工作。
3.負責產(chǎn)品DHF，DMR編制，評審工作
4.整理、撰寫申請在研產(chǎn)品涉及到的專利
任職要求：
1.機械、高分子材料等理工科專業(yè)，本科及以上學歷；
2.三年以上醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)經(jīng)驗，有麻醉類無源產(chǎn)品、血管內(nèi)導管等產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.熟悉ISO13485,14971等相關(guān)法規(guī)，了解滅菌，包裝，模擬運輸，過程驗證確認等方法；
4.精通AUTO CAD\PRO-E\NX\Solidworks等設(shè)計類軟件。