崗位職責:
協(xié)助建立完善并組織實施質量管理體系,提升公司GMP規(guī)范水平,發(fā)揮承上啟下、協(xié)調左右的樞紐作用。
1、貫徹執(zhí)行GMP,監(jiān)督檢查GMP在公司的執(zhí)行情況。
2、參加GMP文件的修訂和審核,并督促文件的執(zhí)行。
3、組織偏差、變更、OOS/OOT、質量事故及其他異常情況的調查及處理,復核驗證與確認方案及報告。
4、協(xié)助合格供應商的管理,參與供應商現(xiàn)場審計或資質審計,參與自檢,監(jiān)督檢查計算機化系統(tǒng)審計追蹤及數(shù)據完整性。
5、根據公司要求,負責安排國內注冊資料的編寫工作,負責國內外注冊、認證、備案、關聯(lián)審批相關資料的審核。
6、負責翻譯文件的審核,負責國內外客戶資料提交前的審核,檢查客戶資料的歸檔情況。
7、領導交辦的其他工作。
基本條件
1、45歲以下;
2、藥學或相關專業(yè)??萍耙陨蠈W歷(或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格);
3、具有至少3年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗,其中至少一年的藥品質量管理經驗;
4、接受過與所生產產品相關的專業(yè)知識培訓,有能力對藥品生產和質量中的實際問題作出正確的判斷和處理。
職位福利:節(jié)日福利、定期體檢、加班補助、包吃包住、周末雙休、年底雙薪、帶薪年假、六險一金
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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小漢鎮(zhèn)洛陽村六社

應屆畢業(yè)生
學歷不限
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注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網上看到的。
