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(1) 參與制定項(xiàng)目轉(zhuǎn)移計(jì)劃并具體實(shí)施轉(zhuǎn)移工作；

(2) 根據(jù)產(chǎn)品轉(zhuǎn)移計(jì)劃，參與產(chǎn)品在小試批、中試批、注冊(cè)批階段的工藝開(kāi)發(fā)、工藝放大工作及補(bǔ)充研究工作；

(3) 負(fù)責(zé)產(chǎn)品轉(zhuǎn)移相關(guān)的技術(shù)培訓(xùn)資料準(zhǔn)備；

(4) 記錄項(xiàng)目轉(zhuǎn)移相關(guān)活動(dòng)，管理相關(guān)資料及樣品；

(5) 負(fù)責(zé)準(zhǔn)備新產(chǎn)品申報(bào)涉及到的技術(shù)資料；

(6) 跟蹤項(xiàng)目轉(zhuǎn)移相關(guān)的法規(guī)文件；

工作經(jīng)驗(yàn)：

(1) 教育背景：本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)；

(2) 工作經(jīng)歷：3年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，其中1年以上技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目工作經(jīng)驗(yàn)；具有注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

(3) 必備知識(shí)和技能：具備技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)，主持或參與過(guò)技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目，熟悉從研發(fā)到生產(chǎn)的基本流程熟悉藥品研發(fā)的理念，熟悉注冊(cè)法規(guī)和GMP法規(guī)，具有原料藥項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

(4) 基本素質(zhì)：有很好的職業(yè)道德觀，能夠承受較強(qiáng)的工作壓力，有較強(qiáng)的書(shū)面表達(dá)、口頭表達(dá)及溝通協(xié)調(diào)能力。

(5) 基礎(chǔ)技能：熟練查詢國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)及文獻(xiàn)，熟練使用辦公軟件，具有良好的表達(dá)能力與文字編輯能力。