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崗位職責(zé) 1、按照法規(guī)要求進(jìn)行藥物研發(fā)質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)，建立并制訂相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，獨(dú)立進(jìn)行藥物質(zhì)量研究工作； 2、負(fù)責(zé)制劑的分析方法開(kāi)發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究等試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與實(shí)施； 3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理，并配合部門(mén)主管及其他部門(mén)工作； 4、完成上級(jí)交辦的各項(xiàng)工作任務(wù)。 任職資格 1、化學(xué)、制藥及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、熟悉中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、ICH法規(guī)； 3、具備2年以上制藥企業(yè)化學(xué)分析工作經(jīng)驗(yàn)； 4、熟悉UV、HPLC、GC等常用檢測(cè)儀器的操作，能獨(dú)立完成分析方法的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證； 5、具有較強(qiáng)的專業(yè)英語(yǔ)閱讀和寫(xiě)作能力。