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崗位職責(zé)：
1、保證生產(chǎn)及研發(fā)設(shè)備及儀器的安全、穩(wěn)定、正常運行；
2、參與設(shè)備及儀器的維護(hù)保養(yǎng)及維修的全面工作；
3、參與設(shè)備突發(fā)故障的排除；
4、協(xié)助公司主要設(shè)備的驗證工作，保證設(shè)備符合規(guī)范的要求；
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間主要設(shè)備操作人員的操作、日常保養(yǎng)及安全培訓(xùn)；
6、負(fù)責(zé)設(shè)備管理制度的制訂和實行；
7、負(fù)責(zé)設(shè)備及相關(guān)配件的調(diào)研、購置工作；
8、負(fù)責(zé)各類生產(chǎn)設(shè)備及儀器等的驗收、管理、維護(hù)工作；
9、負(fù)責(zé)設(shè)備及儀器的資料、壓力容器監(jiān)察文件、備品備件、檢修記錄、儀器臺帳等文件資料的歸檔管理工作；
10、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備及儀器的分類編號、使用、改造、停用、調(diào)撥、報廢、再利用等各項管理工作；
11、儀器儀表等計量工具的日常管理、維護(hù)；
12、負(fù)責(zé)制定、修改和審核設(shè)備操作SOP和設(shè)備維護(hù)SOP，并監(jiān)督執(zhí)行；
13、負(fù)責(zé)設(shè)備或系統(tǒng)的驗證，審核設(shè)備的驗證方案和報告；
14、參與組織協(xié)調(diào)公司的GMP認(rèn)證和FDA檢查工作；
崗位要求：
1、機(jī)械\自動化相關(guān)專業(yè)，本科公辦學(xué)歷；
2、有醫(yī)藥企業(yè)設(shè)備管理實習(xí)經(jīng)驗優(yōu)先；
3、細(xì)心、嚴(yán)謹(jǐn)，具體較好團(tuán)隊精神