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職責(zé)描述： 1、開(kāi)展創(chuàng)新小分子的分子設(shè)計(jì)和化學(xué)合成的整體方案制定與實(shí)施、把控研究質(zhì)量和進(jìn)度節(jié)點(diǎn)、解決關(guān)鍵技術(shù)難題、完成申報(bào)資料撰寫(xiě)。 2、協(xié)同藥理團(tuán)隊(duì)挖掘臨床前候選化合物的成藥特點(diǎn)和品種優(yōu)勢(shì)；協(xié)同工藝團(tuán)隊(duì)開(kāi)展小試和中試放大研究，降低生產(chǎn)成本，加快研發(fā)進(jìn)度。 3、了解與跟蹤全球創(chuàng)新藥物新技術(shù)、新靶點(diǎn)及前沿進(jìn)展，為公司創(chuàng)新藥管線建設(shè)及開(kāi)發(fā)策略提供意見(jiàn)和建議；協(xié)同立項(xiàng)團(tuán)隊(duì)，對(duì)核心管線創(chuàng)新藥品種進(jìn)行篩查及布局；配合信息部門開(kāi)展創(chuàng)新藥項(xiàng)目調(diào)研評(píng)估； 4、負(fù)責(zé)專利撰寫(xiě)、審核與跟進(jìn)，確保公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)的有效保護(hù)。 5、完成公司安排的其他工作。 任職要求： 1、碩士，藥化相關(guān)專業(yè)； 2、能獨(dú)立地解決合成小試和放大問(wèn)題，包括設(shè)計(jì)路線和合成、安排；協(xié)同同事解決合成問(wèn)題、清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄及實(shí)驗(yàn)報(bào)告； 3、有參與藥物苗頭化合物發(fā)現(xiàn)到PCC或者IND的經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 4、熟悉基本的生物學(xué)知識(shí)，能解讀的生物學(xué)活性數(shù)據(jù)和藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，了解新藥研發(fā)的基本流程； 5、具備藥物化學(xué)相關(guān)知識(shí)技能，具備很強(qiáng)的有機(jī)合成能力及解決項(xiàng)目關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題能力。 6、具備強(qiáng)的圖譜解析能力及文獻(xiàn)和專利方面調(diào)研的能力。 7、熟悉專業(yè)軟件（如MestReNova、ChemDraw）使用，辦公軟件使用 8、心態(tài)積極，謙虛進(jìn)取，努力向上。邏輯思路清晰，溝通表達(dá)能力良好，能夠合理規(guī)劃自身時(shí)間安排，做事仔細(xì)認(rèn)真。按質(zhì)按量完成既定工作任務(wù)，執(zhí)行力強(qiáng)，具有優(yōu)良的敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 9、團(tuán)結(jié)同事，學(xué)習(xí)能力、抗壓能力較強(qiáng)。具備良好的綜合分析能力、判斷能力和解決問(wèn)題能力，有高度的事業(yè)心和責(zé)心，理解并認(rèn)同公司文化理念，嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度。 截止日期：2025年12月31日 招聘人數(shù)：3人