職位描述
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1. 執(zhí)行公司各項管理制度,完成公司下達的各項工作指標;
2. 負責完成過下游新項目工藝開發(fā)、路線優(yōu)化、工藝表征、新項目國外向國內(nèi)技術(shù)轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)產(chǎn)與放大支持等;
3. 負責相關(guān)項目規(guī)劃制定與執(zhí)行,工藝摸索、開發(fā)、控制、優(yōu)化及放大;
4. 負責協(xié)調(diào)團隊共同完成相關(guān)技術(shù)文件(標準操作規(guī)程sop、工藝開發(fā)報告、工藝描述文件、批記錄、實驗記錄及相關(guān)報批資料)的撰寫;
5. 負責工藝數(shù)據(jù)的匯總,向上級進行匯報,提交技術(shù)報告;
6. 負責對崗位人員篩選及面試,以及新進員工的培訓及考核;負責對操作人員的培訓;
7. 負責新生物制品注冊有關(guān)工藝研究部分申報資料的撰寫和審核等。
任職要求:
1. 有5年以上的蛋白純化的研發(fā)經(jīng)驗,有中試規(guī)模純化經(jīng)驗者優(yōu)先;
2. 熟悉蛋白純化技術(shù)背景,能夠獨立設(shè)計和指導開展蛋白純化研究工作,包括試驗設(shè)計、條件優(yōu)化,工藝放大研究、等,熟悉新藥注冊要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作;
3. 具有強的責任感和事業(yè)心,誠信、正直、坦率;善于溝通表達;
4. 有較好的GMP意識。
2. 負責完成過下游新項目工藝開發(fā)、路線優(yōu)化、工藝表征、新項目國外向國內(nèi)技術(shù)轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)產(chǎn)與放大支持等;
3. 負責相關(guān)項目規(guī)劃制定與執(zhí)行,工藝摸索、開發(fā)、控制、優(yōu)化及放大;
4. 負責協(xié)調(diào)團隊共同完成相關(guān)技術(shù)文件(標準操作規(guī)程sop、工藝開發(fā)報告、工藝描述文件、批記錄、實驗記錄及相關(guān)報批資料)的撰寫;
5. 負責工藝數(shù)據(jù)的匯總,向上級進行匯報,提交技術(shù)報告;
6. 負責對崗位人員篩選及面試,以及新進員工的培訓及考核;負責對操作人員的培訓;
7. 負責新生物制品注冊有關(guān)工藝研究部分申報資料的撰寫和審核等。
任職要求:
1. 有5年以上的蛋白純化的研發(fā)經(jīng)驗,有中試規(guī)模純化經(jīng)驗者優(yōu)先;
2. 熟悉蛋白純化技術(shù)背景,能夠獨立設(shè)計和指導開展蛋白純化研究工作,包括試驗設(shè)計、條件優(yōu)化,工藝放大研究、等,熟悉新藥注冊要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作;
3. 具有強的責任感和事業(yè)心,誠信、正直、坦率;善于溝通表達;
4. 有較好的GMP意識。
工作地點
地址:成都郫都區(qū)成都市高新西區(qū)科新路8號附9號(高新綜合保稅區(qū)B區(qū)內(nèi))
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職位發(fā)布者
KIND..HR
健進制藥有限公司
-
制藥·生物工程
-
200-499人
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公司性質(zhì)未知
-
高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號
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