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崗位職責(zé)：
1、負責(zé)小分子藥物及多肽方法學(xué)的生物分析方法學(xué)驗證的實施計劃與撰寫報告；在GLP試驗中作為學(xué)科負責(zé)人負責(zé)生物分析部分和分報告的撰寫；
2、使用HPLC，LC/MS/MS，GC/MS/MS對小分子項目的生物樣品進行檢測分析；
3、撰寫相應(yīng)的生物分析記錄和報告；
4、與項目小組協(xié)作，確保項目的順利完成。
任職資格：
1、藥學(xué)（藥物分析）、分析化學(xué)，藥代動力學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷；能夠獨立分析、檢索、查閱國內(nèi)外文獻；
2、熟悉相關(guān)新藥研發(fā)注冊法規(guī)及EMA,FDA,ICH,中國藥典生物分析指導(dǎo)原則；
3、 熟練使用HPLC,LC-MS/MS采集軟件；
4、熟練使用辦公軟件（Word，Excel，PDF等）；熟悉常用數(shù)據(jù)分析軟件；
5、有較強的責(zé)任心，學(xué)習(xí)能力及團隊協(xié)作能力者優(yōu)先。