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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)小分子藥物及多肽方法學(xué)的生物分析方法學(xué)驗(yàn)證的實(shí)施計(jì)劃與撰寫(xiě)報(bào)告；在GLP試驗(yàn)中作為學(xué)科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)生物分析部分和分報(bào)告的撰寫(xiě)；
2、使用HPLC，LC/MS/MS，GC/MS/MS對(duì)小分子項(xiàng)目的生物樣品進(jìn)行檢測(cè)分析；
3、撰寫(xiě)相應(yīng)的生物分析記錄和報(bào)告；
4、與項(xiàng)目小組協(xié)作，確保項(xiàng)目的順利完成。
任職資格：
1、藥學(xué)（藥物分析）、分析化學(xué)，藥代動(dòng)力學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷；能夠獨(dú)立分析、檢索、查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)；
2、熟悉相關(guān)新藥研發(fā)注冊(cè)法規(guī)及EMA,FDA,ICH,中國(guó)藥典生物分析指導(dǎo)原則；
3、 熟練使用HPLC,LC-MS/MS采集軟件；
4、熟練使用辦公軟件（Word，Excel，PDF等）；熟悉常用數(shù)據(jù)分析軟件；
5、有較強(qiáng)的責(zé)任心，學(xué)習(xí)能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力者優(yōu)先。