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**崗位職責(zé)**
1. 負(fù)責(zé)藥物中間體及原料藥的有機(jī)合成、工藝開發(fā)及優(yōu)化；
2. 獨(dú)立完成文獻(xiàn)查閱、路線設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)操作及數(shù)據(jù)分析；
3. 撰寫申報(bào)注冊(cè)資料、實(shí)驗(yàn)記錄、技術(shù)報(bào)告及工藝轉(zhuǎn)移文件；
4. 協(xié)助解決研發(fā)及生產(chǎn)中的技術(shù)問題；
5. 遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，確保實(shí)驗(yàn)高效、安全開展。
**任職要求**
1. 學(xué)歷與經(jīng)驗(yàn)：
本科及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)；
本科需具備2年以上化學(xué)合成研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，碩士需有相關(guān)課題或?qū)嵙?xí)經(jīng)驗(yàn)；
2. 專業(yè)技能：
熟練掌握有機(jī)合成、分離純化、結(jié)構(gòu)鑒定等實(shí)驗(yàn)技能（如HPLC、NMR、LC-MS等）；
能熟練查閱化學(xué)合成文獻(xiàn)并能進(jìn)行合成路線匯總
熟悉藥物開發(fā)流程及GMP規(guī)范者優(yōu)先；
3.綜合素質(zhì)：
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力強(qiáng)，能獨(dú)立設(shè)計(jì)并完成多步合成反應(yīng)；
- 具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、抗壓能力及問題解決能力；
- 責(zé)任心強(qiáng)，注重實(shí)驗(yàn)安全與細(xì)節(jié)。
**優(yōu)先條件**
有藥物雜質(zhì)研究、工藝放大或綠色化學(xué)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
發(fā)表過合成相關(guān)論文或?qū)＠邇?yōu)先；
有siRNA藥物合成經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。