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崗位職責：
1、負責公司質量體系監(jiān)督管理以及提升工作
2、推進企業(yè)實施GMP，并協(xié)調、督促各部門執(zhí)行GMP，按計劃組織自檢；
3、各類資料、制度的審核（文件、驗證、URS、報告、偏差、變更記錄等）；
4、組織分析生產過程中發(fā)生的偏差，變更并作出評價及糾偏；
5、典型、重大偏差的參與討論、審核；
7、負責對不合格物料與產品的處理；
8、負責組織對供應廠商進行質量審計；
9、收集用戶投訴信息，及時處理用戶投訴；
崗位要求：
- 本科及以上學歷，醫(yī)藥、生物等相關專業(yè)。
- 3年以上藥品質量管理工作經驗，有QA主管經驗者優(yōu)先。
- 熟悉藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）及相關的法規(guī)標準。
- 具備良好的溝通協(xié)調能力和團隊管理能力。