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崗位職責(zé)：
1、負責(zé)按照模板要求完成注冊資料的編寫、審核及定稿，保證注冊文件準確性與內(nèi)部文件的符合性。
2、負責(zé)根據(jù)項目進度對注冊相關(guān)行動項定期跟蹤落實，參與項目會議，按會議約定執(zhí)行跟蹤資料完成的時間，按時提交資料至官方。
3、負責(zé)完成藥品相關(guān)法規(guī)和申報資料中英互譯，注冊申報相關(guān)英文郵件的回復(fù) 。
4、負責(zé)國內(nèi)、歐美、加拿大、巴西等國家及ICH等網(wǎng)站的相關(guān)法規(guī)的搜索和收集整理工作。
5、負責(zé)GMP現(xiàn)場審計、核查內(nèi)容。
任職要求：
1、本科或以上學(xué)歷，藥事管理/藥學(xué)/藥學(xué)（英語）/藥分/藥劑或生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2、醫(yī)藥行業(yè)兩年以上工作經(jīng)驗；英語6級以上，可以運用英文進行書面溝通，并有意愿持續(xù)提升口語溝通能力；
3、了解仿制藥或生物類似藥藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗的流程，了解注冊報批工作，有國內(nèi)/歐美法規(guī)市場完整申報并獲批項目經(jīng)驗優(yōu)先；
4、從事過藥品注冊、研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量（包括檢驗）相關(guān)工作優(yōu)先；有國內(nèi)現(xiàn)場審計，樣品寄送，與國家局/中檢院/省局/省所等溝通經(jīng)驗的優(yōu)先；
5、時間意識明確，善于溝通表達，并能應(yīng)用注冊法規(guī)提出要求；
6、態(tài)度誠懇，有能力且有意愿在注冊工作中提升自己，有較強的學(xué)習(xí)能力和抗壓能力。