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崗位職責(zé)： 1.項(xiàng)目管理與執(zhí)行? 負(fù)責(zé)藥物研發(fā)項(xiàng)目的全生命周期管理，包括項(xiàng)目立項(xiàng)、方案設(shè)計(jì)、資源調(diào)配、進(jìn)度把控、質(zhì)量控制和成果交付等環(huán)節(jié)。制定詳細(xì)的項(xiàng)目計(jì)劃，明確各階段的目標(biāo)、任務(wù)和時(shí)間節(jié)點(diǎn)，確保項(xiàng)目按計(jì)劃推進(jìn)。? 定期召開(kāi)項(xiàng)目進(jìn)度會(huì)議，跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決項(xiàng)目中出現(xiàn)的問(wèn)題（如技術(shù)瓶頸、資源不足、法規(guī)障礙等），協(xié)調(diào)跨部門資源，保障項(xiàng)目順利進(jìn)行。? 2.團(tuán)隊(duì)建設(shè)與管理? 搭建并管理藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)，包括培訓(xùn)和職業(yè)發(fā)展規(guī)劃等工作，吸引和培養(yǎng)優(yōu)秀的研發(fā)人才，打造一支專業(yè)、高效、協(xié)作的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。? 組織開(kāi)展技術(shù)交流和培訓(xùn)活動(dòng)，促進(jìn)團(tuán)隊(duì)成員之間的知識(shí)共享和技能提升，跟蹤行業(yè)前沿技術(shù)和研究成果，推動(dòng)團(tuán)隊(duì)技術(shù)水平的不斷進(jìn)步。? 3.技術(shù)研發(fā)與創(chuàng)新? 領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)團(tuán)隊(duì)開(kāi)展藥物研發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)研究和創(chuàng)新工作，包括劑型開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化、質(zhì)量研究等，攻克研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)難題，提升藥物研發(fā)的效率和質(zhì)量。? 4.客戶溝通與服務(wù)? 作為 CRO 機(jī)構(gòu)與客戶（如制藥企業(yè)）在藥物研發(fā)方面的主要聯(lián)系人，負(fù)責(zé)與客戶進(jìn)行前期溝通，了解客戶的研發(fā)需求和目標(biāo)，為客戶提供專業(yè)的研發(fā)方案建議和技術(shù)支持。? 協(xié)調(diào)解決客戶在項(xiàng)目合作過(guò)程中提出的額外需求或變更請(qǐng)求，在符合法規(guī)和技術(shù)要求的前提下，為客戶提供靈活的解決方案，提升客戶的合作體驗(yàn)和忠誠(chéng)度。? 5.法規(guī)合規(guī)與質(zhì)量保障? 確保藥物研發(fā)工作嚴(yán)格遵守國(guó)內(nèi)外相關(guān)的法規(guī)要求（如 NMPA、FDA、EMA 等監(jiān)管機(jī)構(gòu)的法規(guī)）、指導(dǎo)原則和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，建立健全研發(fā)質(zhì)量保證體系，制定和完善研發(fā)相關(guān)的 SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程），并監(jiān)督執(zhí)行。 任職要求： 1.教育背景? 藥學(xué)、藥理學(xué)、生物制藥、醫(yī)學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷， 2.工作經(jīng)驗(yàn)? 具有 10 年以上藥物研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少 3年以上 CRO 機(jī)構(gòu)或制藥企業(yè)藥物研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)，主持或參與過(guò)多個(gè)完整的藥物研發(fā)項(xiàng)目（從早期研發(fā)到臨床前或臨床階段），熟悉藥物研發(fā)的全流程和關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)。? 具有豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，成功帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成過(guò)藥物研發(fā)項(xiàng)目，并有項(xiàng)目成功交付或轉(zhuǎn)化的案例。? 3.專業(yè)技能? 具備扎實(shí)的藥物研發(fā)專業(yè)知識(shí)，精通中藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析等領(lǐng)域的理論和技術(shù)，熟悉中藥的研發(fā)特點(diǎn)和關(guān)鍵技術(shù)。? 熟悉國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)的法規(guī)要求、指導(dǎo)原則和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（如 GLP、GCP、GMP 相關(guān)要求），了解藥物研發(fā)的注冊(cè)流程和申報(bào)要求，能夠?yàn)檠邪l(fā)項(xiàng)目提供合規(guī)性指導(dǎo)。? 4.素質(zhì)能力? 具備領(lǐng)導(dǎo)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力。? 具有出色的溝通協(xié)調(diào)能力和談判能力，能夠與客戶、合作伙伴、團(tuán)隊(duì)成員等進(jìn)行有效的溝通和協(xié)調(diào)，解決合作和工作中出現(xiàn)的問(wèn)題，達(dá)成合作目標(biāo)。?