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【工作內(nèi)容】
-負責新產(chǎn)品從研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作，確保工藝、設(shè)備、質(zhì)量標準符合要求；
-組織新產(chǎn)品試生產(chǎn)，優(yōu)化工藝參數(shù)，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量穩(wěn)定性；
-負責生產(chǎn)過程中的技術(shù)支持，解決技術(shù)問題，確保新產(chǎn)品順利投產(chǎn)；
-參與新產(chǎn)品的GMP驗證，編寫工藝文件、SOP等相關(guān)技術(shù)資料；
-與研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)等部門協(xié)作，推動新產(chǎn)品的市場化進程。。
【任職要求】
- 碩士學歷，制藥工程、生物技術(shù)、藥物制劑、化學工程與工藝等相關(guān)專業(yè)。
-英語能夠進行日常對話
- 具備良好的溝通能力和團隊合作精神，能夠有效領(lǐng)導跨部門團隊。
- 對醫(yī)藥行業(yè)法律法規(guī)有一定了解，熟悉GMP規(guī)范者優(yōu)先考慮。
- 具備較強的分析解決問題的能力，能獨立處理研發(fā)過程中遇到的各種問題。
- 工作地點：埃塞俄比亞東方工業(yè)園區(qū)。