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工作職責:
根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略，組織藥化團隊高效開展分子設計及化學合成，推動產(chǎn)品研究開發(fā)和快速上市，協(xié)同相關(guān)部門參與創(chuàng)新藥管線布局、項目立項評估、商務合作等工作。
1、對所負責項目的藥化研究進行全過程管理：開展創(chuàng)新小分子的分子設計和化學合成的整體方案制定與實施、把控研究質(zhì)量和進度節(jié)點、解決關(guān)鍵技術(shù)難題、完成申報資料撰寫。
2、協(xié)同藥理團隊挖掘臨床前候選化合物的成藥特點和品種優(yōu)勢；協(xié)同工藝團隊開展小試和中試放大研究，降低生產(chǎn)成本，加快研發(fā)進度。
3、了解與跟蹤全球創(chuàng)新藥物新技術(shù)、新靶點及前沿進展，為公司創(chuàng)新藥管線建設及開發(fā)策略提供意見和建議；協(xié)同立項團隊，對核心管線創(chuàng)新藥品種進行篩查及布局；配合信息部門開展創(chuàng)新藥項目調(diào)研評估；配合商務部門提供技術(shù)支持及參與商務洽談。
4、負責專利撰寫、審核與跟進，確保公司知識產(chǎn)權(quán)的有效保護。
5、項目推動過程中，合理安排、指導組內(nèi)組員的相關(guān)研究工作。
6、完成公司安排的其他工作。
任職資格:
1、 學歷要求：博士。
2、 專業(yè)要求：藥物化學或有機化學專業(yè)。
3、 工作經(jīng)驗和能力要求：
（1）8年以上小分子藥物研發(fā)經(jīng)驗和不少于5年的藥化項目領(lǐng)導經(jīng)驗；有AIDD及CADD項目經(jīng)驗優(yōu)先；
（2）有項目成功進入臨床階段者優(yōu)先，有海外大型制藥公司或著名藥物研究機構(gòu)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
（3）具有專利解讀與突破能力，理解藥理毒理數(shù)據(jù)的生物學含義與成藥屬性的關(guān)系；
（4）熟悉國內(nèi)外創(chuàng)新藥開發(fā)模式、流程、技術(shù)要求及相關(guān)注冊法規(guī)；
（5）具有良好的溝通交流和執(zhí)行能力；
（6）具有良好的組織協(xié)調(diào)和團隊管理能力。
4、 職業(yè)素養(yǎng)：積極敬業(yè)、主動進取、責任感強、正直向上，善于溝通學習，誠實守信理解并認同公司企業(yè)文化；
5、 語言要求：良好的英文閱讀、中文溝通及寫作能力。