職位描述
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1、負(fù)責(zé)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室樣品管理,包括但不限于,實(shí)驗(yàn)室樣品的接收、保管、發(fā)放、收回、銷毀,確保樣品管理規(guī)范性;
2、檢測進(jìn)度的追蹤,確保檢測的及時性;
3、水系統(tǒng)的趨勢分析;
4、原輔料、在制品、成品趨勢分析數(shù)據(jù)庫的建立及趨勢分析,發(fā)現(xiàn)異常情況及時報告;
5、合同測試;負(fù)責(zé)起草、修訂崗位相關(guān)的SOP;
6、初步審核原始檢驗(yàn)記錄,并起草所有原輔料、包裝材料、標(biāo)簽及標(biāo)簽類物料、公用介質(zhì)、關(guān)鍵供給物(如需要)以及在制品、成品等檢驗(yàn)報告單和檢驗(yàn)結(jié)果通知單。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷;
2、化學(xué)、微生物學(xué)、藥學(xué)或生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、有實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;
4、具備GMP規(guī)范操作意識;
5、良好的溝通技能和執(zhí)行力,分析和處理方法能力。
2、檢測進(jìn)度的追蹤,確保檢測的及時性;
3、水系統(tǒng)的趨勢分析;
4、原輔料、在制品、成品趨勢分析數(shù)據(jù)庫的建立及趨勢分析,發(fā)現(xiàn)異常情況及時報告;
5、合同測試;負(fù)責(zé)起草、修訂崗位相關(guān)的SOP;
6、初步審核原始檢驗(yàn)記錄,并起草所有原輔料、包裝材料、標(biāo)簽及標(biāo)簽類物料、公用介質(zhì)、關(guān)鍵供給物(如需要)以及在制品、成品等檢驗(yàn)報告單和檢驗(yàn)結(jié)果通知單。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷;
2、化學(xué)、微生物學(xué)、藥學(xué)或生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、有實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;
4、具備GMP規(guī)范操作意識;
5、良好的溝通技能和執(zhí)行力,分析和處理方法能力。
工作地點(diǎn)
地址:成都郫都區(qū)成都市高新區(qū)綜合保稅區(qū)B區(qū)科新路8號附9號
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職位發(fā)布者
KIND..HR
健進(jìn)制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號
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