應屆畢業(yè)生
學歷不限
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職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！
1、負責本部門質量管理工作，按GMP要求建立質量管理體系；
2、質量體系文件及其它報告的編寫、修訂、監(jiān)督及檢查；
3、內審計劃、檢查表的編制、內審報告的總結；
4、管理評審計劃的編制與實施；
5、不合格或不符合項的跟蹤及結果的驗證；
6、負責供應商審計，審查供應商資料，建立并管理供應商檔案；
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學相關專業(yè);
2、具有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)及質量管理工作經(jīng)驗；
3、熟悉國GMP法規(guī)，熟悉各種理化分析;
4、具有良好的溝通協(xié)調能力、團隊協(xié)作能力和強烈的工作責任感，無違紀、違法等不良記錄。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：青島城陽區(qū)城陽區(qū)青島雙鯨藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
HR
青島雙鯨藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業(yè)
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山東青島城陽區(qū)雙元路
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