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崗位職責(zé)：
1、按GMP要求，負(fù)責(zé)公司制劑產(chǎn)品的原輔料、中間體、成品制劑等樣品的項(xiàng)目檢驗(yàn)工作；
2、負(fù)責(zé)分析儀器的日常管理、確認(rèn)和維護(hù)工作；
3、及時(shí)報(bào)告和處理實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的異常、偏差；
4、負(fù)責(zé)化學(xué)試劑、溶液、對照品及色譜柱等管理工作；
5、協(xié)助進(jìn)行SOP和檢驗(yàn)操作規(guī)程的起草等部門工作。
任職資格：
1、分析化學(xué)、藥物分析、化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉高效液相色譜儀等檢驗(yàn)儀器及辦公軟件操作，動手能力強(qiáng)；
3、有制劑產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
4、專業(yè)扎實(shí)，責(zé)任意識強(qiáng)，工作細(xì)致。