應(yīng)屆畢業(yè)生
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職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)公司產(chǎn)品的CE注冊工作，包括項目各節(jié)點的跟進；
2. 負責(zé)CE技術(shù)文件的搜集、撰寫、審核與整理；
3. 負責(zé)CE相關(guān)法規(guī)和標準的定期搜集與更新；
4. 負責(zé)生物相容性評價和臨床評價的編寫；
5. 協(xié)助CE現(xiàn)場體系審核；
6. 負責(zé)注冊事務(wù)與相關(guān)審核專家、檢測機構(gòu)進行溝通、協(xié)調(diào)；
職位要求：
1. 具備3年及以上有源醫(yī)療器械CE注冊工作經(jīng)驗，熟悉MDR臨床評價；
2. 本科及以上學(xué)歷，有醫(yī)學(xué)、機電工程、軟件等醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)背景；
3. 具有良好的英文聽說讀寫能力，通過CET-6級；
4. 具有項目管理能力，有責(zé)任心，工作態(tài)度嚴謹；
5. 具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，善于處理外部關(guān)系；
6. 具有較強的獨立工作能力及團隊合作精神，高度的工作熱情。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：杭州臨平區(qū)杭州-臨平區(qū)浙江省生物醫(yī)藥孵化器
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職位發(fā)布者
HR
杭州銳健馬斯汀醫(yī)療器材有限公司
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醫(yī)療設(shè)備·器械
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51-99人
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公司性質(zhì)未知
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杭州市錢江經(jīng)濟開發(fā)區(qū)順風(fēng)路528號萬華科技園6號樓2樓
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