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一、崗位職責(zé)： 1、熟悉實(shí)驗(yàn)室各類操作規(guī)程或精通其中一項(xiàng)； 2、熟悉化藥質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量管理流程，協(xié)助對外溝通、項(xiàng)目合作等活動(dòng)的開展； 3、協(xié)助編制質(zhì)量管理規(guī)劃，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并提出解決預(yù)案，做好風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避； 4、熟悉并知曉GMP管理規(guī)程，藥典等制藥相關(guān)法律法規(guī)； 5、調(diào)解質(zhì)量糾紛，發(fā)現(xiàn)問題有分析、處理的能力。 二、任職條件： 1、32歲以下，生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)背景，本科以上學(xué)歷； 2、有3年以上同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；具有極好的語言表達(dá)能力及溝通能力； 3、善于學(xué)習(xí)，工作細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的團(tuán)隊(duì)管理能力及協(xié)作精神； 4、熟悉熟悉藥典、藥品管理法、GMP等相關(guān)內(nèi)容。