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崗位職責(zé)：
1、注冊申報(bào)管理：負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品的注冊申報(bào)全流程，包括資料準(zhǔn)備、提交、跟蹤審批進(jìn)度，協(xié)調(diào)解決過程中出現(xiàn)的問題，確保申報(bào)合規(guī)及高效推進(jìn)。
2、法規(guī)研究與執(zhí)行：持續(xù)跟蹤國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)政策變化，解讀新法規(guī)并推動內(nèi)部執(zhí)行，確保研發(fā)過程滿足注冊要求。
3、撰寫與審核藥品注冊資料，按照程序申報(bào)，跟蹤藥品注冊進(jìn)度，與藥監(jiān)部門有效溝通協(xié)調(diào)。審評期間組織協(xié)調(diào)藥品注冊檢驗(yàn)、注冊核查、溝通交流問題回復(fù)等。
4、對接研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)等部門，整合技術(shù)資料，支持制劑的注冊需求，推動項(xiàng)目落地。
任職要求：
1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、具備藥品注冊法規(guī)基礎(chǔ)知識，熟悉國內(nèi)外藥品注冊流程及申報(bào)規(guī)范。
3、3年以上國內(nèi)外藥品注冊工作經(jīng)驗(yàn)，成功申報(bào)過至少1個(gè)制劑項(xiàng)目。
4、具備雙語工作能力，能處理中/英文法規(guī)及技術(shù)文檔；嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，對合規(guī)性有高度敏感性。
5、責(zé)任心及抗壓能力強(qiáng)，適應(yīng)行業(yè)政策快速變化的環(huán)境。