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工作要求：
1、ADME 研究方案設計與實施：
主導創(chuàng)新藥物的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）和排泄（Excretion）全流程研究，設計動物體內(nèi) ADME 實驗（涵蓋大鼠、犬、猴等種屬），結(jié)合 Caco-2 細胞模型 / 肝微粒體代謝等體外實驗，構(gòu)建藥物體內(nèi)外相關性（IVIVC）模型。運用 LC-MS/MS、HPLC 等技術完成生物樣本中藥物濃度檢測，同步監(jiān)測代謝產(chǎn)物生成路徑，為候選化合物篩選提供藥代動力學數(shù)據(jù)支撐。
2、藥代動力學參數(shù)分析與建模
運用 Phoenix WinNonlin等專業(yè)軟件進行 PK 參數(shù)計算（AUC、Cmax、t1/2 等），結(jié)合生理藥代動力學模型（PBPK）模擬藥物在不同人群中的處置過程。通過鑒定軟件解析藥物代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，繪制代謝通路圖，預測潛在毒性代謝物生成風險，為藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化提供科學依據(jù)。

任職要求
1、教育背景與科研能力
擁有藥代動力學博士學位，熟悉 CYP450 酶系介導的藥物代謝機制，掌握轉(zhuǎn)運體（如 P-gp、OATP）對藥物分布的影響規(guī)律。
2、實驗技能與技術資質(zhì)
具備 5 年以上（含博士期間）藥物
ADME 研究經(jīng)驗，精通至少 3 種藥代動力學軟件，曾主導完成創(chuàng)新藥 IND 申報中 ADME 部分資料者優(yōu)先。
3、綜合素質(zhì)與職業(yè)素養(yǎng)
擁有出色的跨部門溝通能力，具備項目管理思維，能在多項目并行情況下合理分配資源，確保研究按時交付。