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1、能夠按穩(wěn)定性方案進(jìn)行穩(wěn)定性樣品的收發(fā)、貯存，并進(jìn)行穩(wěn)定性檢驗(yàn)進(jìn)度的跟盯及數(shù)據(jù)收集。
2、能夠按文件要求進(jìn)行成品樣品的收發(fā)及留樣，并完成留樣觀察。
3、能對(duì)公司主品的穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，并撰寫穩(wěn)定性考察報(bào)告。
4、能對(duì)公司主品的穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，對(duì)穩(wěn)定性考察報(bào)告進(jìn)行審核，能夠根據(jù)穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)的趨勢(shì)變化及時(shí)發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)藥品本身存在的缺陷，提出審核意見及延長主品有效期的建議。