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職位描述： 1、負(fù)責(zé)ADC、雙抗藥物等公司自有項(xiàng)目的病理相關(guān)工作（腫瘤為主）； 2、領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行病理學(xué)相關(guān)研究，包括免疫組織化學(xué)（IHC）、CDx伴隨診斷等； 3、與臨床團(tuán)隊(duì)合作，支持藥物研發(fā)及注冊(cè)申報(bào)； 4、負(fù)責(zé)病理實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷IHC團(tuán)隊(duì)的管理，確保研究質(zhì)量符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（如CLIA/CAP、ISO13485認(rèn)證要求）； 5、參與跨部門(mén)合作，為藥物研發(fā)提供病理學(xué)支持，推動(dòng)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究成果的臨床應(yīng)用； 6、跟蹤行業(yè)前沿技術(shù)，推動(dòng)新技術(shù)在病理學(xué)研究中的應(yīng)用。 職位要求： 1、5-10年相關(guān)工作背景經(jīng)驗(yàn)，博士可適當(dāng)放寬 ，病理學(xué)、臨床或相關(guān)專業(yè)背景，熟悉常見(jiàn)的病理技術(shù)，有腫瘤閱片診斷經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 2、具備專業(yè)的病理知識(shí)儲(chǔ)備，精通免疫組化IHC研究，熟悉ADC、雙抗藥物腫瘤免疫治療等藥物研發(fā)領(lǐng)域者優(yōu)先； 3、熟悉藥企藥物研發(fā)流程，有藥企IHC伴隨診斷試劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 4、熟悉國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，有CLIA/CAP、ISO13485認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作優(yōu)先； 5、有10人及以上研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)； 6、優(yōu)秀的跨部門(mén)溝通協(xié)調(diào)能力和較高的工作責(zé)任心; 7、具有較強(qiáng)的科研能力和創(chuàng)新意識(shí)，能夠獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目并為技術(shù)團(tuán)隊(duì)賦能； 8、CET6級(jí)及以上優(yōu)先，能夠閱讀和撰寫(xiě)英文技術(shù)文檔優(yōu)先。