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崗位職責(zé)：
1.精通NMPA、ICH等藥品注冊法規(guī)，制定產(chǎn)品注冊策略；
2、具備較強(qiáng)的專業(yè)文件撰寫、翻譯及審核能力，組織協(xié)議各專業(yè)板塊高質(zhì)量高效率完成申報資料；
3.能與開發(fā)、臨床、生產(chǎn)及監(jiān)管機(jī)構(gòu)高效對接。
4.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職要求：
1.碩士及以上，藥學(xué)、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)；
2.有五年以上藥品注冊相關(guān)經(jīng)驗，有皮膚藥、經(jīng)皮給藥等完整注冊經(jīng)驗者、注冊資源者優(yōu)先。
3.有出差要求 ；
工作地點(diǎn)：武漢東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)佛祖嶺街道佛祖嶺三路16號高新網(wǎng)谷2號樓7樓701
薪酬待遇：具體面議