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崗位職責
1、制定并推動實施體內(nèi)藥效學平臺的中長期發(fā)展戰(zhàn)略與技術路線圖，持續(xù)提升平臺在腫瘤、自身免疫、代謝、神經(jīng)科學等領域的核心競爭力；
2、構建并持續(xù)優(yōu)化平臺管理體系，建立覆蓋模型開發(fā)、實驗執(zhí)行、數(shù)據(jù)分析、報告輸出的全流程SOP體系，完善質(zhì)量控制與風險管控機制，確保數(shù)據(jù)可靠性與合規(guī)性；
統(tǒng)籌實驗動物、試劑、設備及預算的高效配置與成本優(yōu)化。
3、建立、驗證并迭代核心疾病動物模型（如CDX、PDX、人源化免疫腫瘤模型等），主導新技術（如活體成像、免疫重建、放射性示蹤等）的研發(fā)引入與平臺轉(zhuǎn)化；
4、獨立設計或?qū)徍梭w內(nèi)/體外藥效試驗方案，運用生物統(tǒng)計方法系統(tǒng)分析數(shù)據(jù)，形成科學結論，撰寫高質(zhì)量試驗報告、技術摘要及注冊支持文件；
5、搭建并培養(yǎng)專業(yè)化技術團隊，持續(xù)提升團隊整體技術能力與執(zhí)行力。
任職資格
學歷與經(jīng)驗：
1、碩士及以上學歷，腫瘤生物學、藥理學、免疫學、生命科學或動物醫(yī)學等相關專業(yè)；
2、5年以上藥效研究經(jīng)驗，其中至少2年帶領5人以上技術團隊的經(jīng)驗；
3、具備完整的SOP體系、質(zhì)量管理體系（GLP/GCP相關）搭建或優(yōu)化經(jīng)驗,熟悉CRO項目管理模式，能高效統(tǒng)籌成本、進度、質(zhì)量與風險,有CRO或創(chuàng)新藥企體內(nèi)藥效平臺從0到1或體系升級經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、優(yōu)秀的跨部門協(xié)作與內(nèi)外部溝通能力，強大的多任務統(tǒng)籌、抗壓能力與結果導向意識，高度責任心，認同團隊協(xié)作與知識傳承的文化。