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崗位職責(zé)：
全面負(fù)責(zé)藥代部相關(guān)業(yè)務(wù)事項(xiàng)：
1.團(tuán)隊(duì)管理與建設(shè)：1）團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)：領(lǐng)導(dǎo)和管理藥代/DMPK研發(fā)團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)人才招聘、培訓(xùn)、考核和職業(yè)發(fā)展指導(dǎo)；2）能力建設(shè)：負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)技術(shù)能力提升，打造有競(jìng)爭(zhēng)力的DMPK研發(fā)平臺(tái)；3）工作協(xié)調(diào)：協(xié)調(diào)團(tuán)隊(duì)人員工作安排，確保項(xiàng)目高效推進(jìn)。
2.研究方案設(shè)計(jì)與執(zhí)行：1）方案制定：負(fù)責(zé)中藥、小分子及生物藥的體外ADME和體內(nèi)PK研究方案設(shè)計(jì)
項(xiàng)目管理；2）全面負(fù)責(zé)藥物發(fā)現(xiàn)及開發(fā)階段的藥代動(dòng)力學(xué)項(xiàng)目管理，控制研究質(zhì)量和進(jìn)度；3）技術(shù)指導(dǎo)：指導(dǎo)并解決項(xiàng)目開發(fā)過程中的關(guān)鍵技術(shù)難題；4）數(shù)據(jù)解讀：審閱實(shí)驗(yàn)結(jié)果，進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和解釋，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告。
3.質(zhì)量管理與審核：1）負(fù)責(zé)藥代試驗(yàn)方案、研究報(bào)告和申報(bào)資料的審核性，確保數(shù)據(jù)可靠性；2）CNAS 體系建設(shè)升級(jí)。

任職要求：
1.藥學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，博士?jī)?yōu)先；
2.要求5-10年以上DMPK相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.精通ADME/PK研究、項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)分析及注冊(cè)申報(bào)。