国产精品国产亚洲精品看不卡,亚洲成av人影院,久久99亚洲综合精品首页,国产一级理论免费版,欧美色婷婷,久久综合一个色综合网,欧美性色黄在线视

工作職責：
1、負責研發(fā)項目的管理和跟蹤協(xié)調，包括內部溝協(xié)調和合作單位的溝通；
2、負責項目研究進度，對項目開展過程中產(chǎn)生的問題，能及時組織協(xié)調并跟進后續(xù)進展；
3、負責注冊申報資料收集、撰寫、整理、審核；
4、不定期對項目的研制現(xiàn)場進行內部核查，確保研發(fā)的合規(guī)性和真實性，并負責對注冊核查的安排工作；
5、掌握和跟蹤國內外注冊法規(guī)的最新動態(tài)和變化，并負責梳理匯總和傳達；
6、協(xié)助研發(fā)部門對擬研制項目的立項調研和可行性評估。
任職要求：
1、生物學、藥學、化學相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、具有3年以上相關崗位工作經(jīng)驗，有創(chuàng)新藥與仿制藥的注冊申報經(jīng)驗。有項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3、熟悉國內藥品注冊相關法規(guī)、技術指導原則、CTD資料的申報要求；
4、具有良好的溝通和組織協(xié)調能力，具有較強的書面表達能力，可獨立完成注冊申報資料的撰寫；
5、工作積極主動、踏實，具有良好的執(zhí)行能力和團隊精神。