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根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，制定生產(chǎn)指令、確保生產(chǎn)計(jì)劃得以完成；
組織制定修訂生產(chǎn)管理規(guī)程、工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等文件；
確保生產(chǎn)過(guò)程中各環(huán)節(jié)符合 GMP 及相關(guān)法規(guī)要求；
針對(duì)生產(chǎn)中的技術(shù)問題，組織參加技術(shù)攻關(guān)，做好技術(shù)分析工作；
組織協(xié)助公司產(chǎn)品線規(guī)劃及新產(chǎn)品開發(fā)工作及相關(guān)驗(yàn)證工作；
實(shí)施安全生產(chǎn)管理規(guī)程，防止生產(chǎn)事故發(fā)生
負(fù)責(zé)包裝線設(shè)備需求制定，驗(yàn)證文件審核及實(shí)施；
負(fù)責(zé)工序內(nèi)文件記錄起草培訓(xùn)認(rèn)證工作準(zhǔn)備；


任職條件：
大專及以上學(xué)歷，至少3年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
2年以上藥品自動(dòng)包裝線相關(guān)的生產(chǎn)、操作、質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
做事認(rèn)真仔細(xì)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，有上進(jìn)心，能獨(dú)立完成相關(guān)工作事宜；
具備了良好的溝通技巧和表達(dá)能力、親和力強(qiáng)、富有團(tuán)隊(duì)精神；
具有一定的英語(yǔ)閱讀能力和文件編寫能力，如SOP、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等。