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1、組織開展一般毒性試驗、局部毒試驗、遺傳毒試驗、藥效試驗及安全藥理學(xué)試驗、科研類相關(guān)試驗。
2、供試品配制。
3、部門管理及試驗操作類SOP的編寫。
4、毒理部儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，確保儀器的正常使用。
5、提交采購所需試劑、耗材。
6、實驗室工作環(huán)境的控制、監(jiān)測。
7、負(fù)責(zé)整理試驗記錄移交項目負(fù)責(zé)人。
8、負(fù)責(zé)食品毒理試驗的終版報告編制。
9、負(fù)責(zé)CMA體系的計劃實施。
任職要求：
1、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2、經(jīng)過GLP培訓(xùn)，熟悉GLP的內(nèi)容。
3、經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，具備所承擔(dān)的研究工作需要的知識結(jié)構(gòu)、工作經(jīng)驗和業(yè)務(wù)能力。
4、熟悉CMA體系內(nèi)容。