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崗位職責(zé)： 1. 小核酸藥物研發(fā)項目管理與執(zhí)行： ? 基于深厚的藥物化學(xué)專業(yè)知識，對小核酸項目的可行性進行科學(xué)評估，明確研究路徑并制定關(guān)鍵里程碑。 ? 負責(zé)小核酸研發(fā)項目中的化學(xué)工作，涵蓋從早期概念驗證、先導(dǎo)序列/分子發(fā)現(xiàn)到多輪優(yōu)化等。核心工作包括：核酸化學(xué)修飾策略的設(shè)計與合成實施；遞送系統(tǒng)的設(shè)計與構(gòu)建；深入的構(gòu)效關(guān)系（SAR）研究。 2. 項目全過程管理： ? 主導(dǎo)項目的全過程管理，高效整合內(nèi)外部資源，協(xié)調(diào)跨職能團隊（包括內(nèi)部及外部合作方）緊密協(xié)作。 ? 確保研發(fā)數(shù)據(jù)的準確性、可靠性和可重復(fù)性，保障項目按既定計劃高質(zhì)量推進。 ? 主動識別項目風(fēng)險，制定并執(zhí)行有效對策，解決核心化學(xué)技術(shù)難題，持續(xù)提升研發(fā)效率和成功率。 3. 核酸化學(xué)技術(shù)創(chuàng)新與平臺建設(shè)： ? 密切追蹤核酸化學(xué)領(lǐng)域的前沿技術(shù)進展與市場動態(tài)，結(jié)合公司戰(zhàn)略方向，制定核酸化學(xué)技術(shù)的發(fā)展規(guī)劃及實施計劃。 4. 核心技術(shù)攻關(guān)： ? 領(lǐng)導(dǎo)團隊在關(guān)鍵領(lǐng)域（如新型遞送技術(shù)、創(chuàng)新合成工藝、計算機輔助藥物設(shè)計等）進行探索性研究和核心技術(shù)攻關(guān)，驅(qū)動公司小核酸藥物研發(fā)技術(shù)平臺的持續(xù)迭代與升級。 5. 知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略與管理： ? IP策略制定與執(zhí)行：主導(dǎo)制定小核酸藥物研發(fā)相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)保護策略。 ? 專利實務(wù)：負責(zé)核心專利的撰寫、申報與維護工作，確保公司的技術(shù)創(chuàng)新成果得到有效保護。 主要要求 (KEY REQUIREMENTS): 1. 教育與經(jīng)驗： ? 博士學(xué)位，專業(yè)方向為有機化學(xué)、藥物化學(xué)或密切相關(guān)領(lǐng)域。 ? 具備3年以上核酸藥物研發(fā)行業(yè)經(jīng)驗，其中至少1年為研發(fā)團隊管理經(jīng)驗。 2. 專業(yè)知識與技能： ? 精通藥物化學(xué)核心原理、技術(shù)方法及研究策略。 ? 深入理解小核酸藥物研發(fā)的全流程及其關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)（包括化學(xué)修飾、遞送、生物學(xué)評價等）。 ? 熟悉藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥代動力學(xué)等相關(guān)學(xué)科知識，能夠綜合評估化合物的成藥性。 ? 有自身開發(fā)的化學(xué)修飾，成功從早期發(fā)現(xiàn)推進至IND申報階段并獲批的完整經(jīng)驗的優(yōu)先。 3. 知識產(chǎn)權(quán)： ? 熟悉化合物專利分析、布局策略及知識產(chǎn)權(quán)保護的核心要素。 4. 管理與領(lǐng)導(dǎo)力： ? 卓越的團隊管理能力，善于激勵、指導(dǎo)和培養(yǎng)人才，有效提升團隊整體工作效率、技術(shù)水平和創(chuàng)新能力。 ? 出色的跨部門/跨團隊溝通協(xié)調(diào)能力，能夠有效整合資源推動項目進展。 5. 創(chuàng)新能力： ? 具備強烈的創(chuàng)新意識和扎實的科研能力，能夠在小核酸藥物研發(fā)領(lǐng)域提出具有前瞻性和可行性的創(chuàng)新性研究思路及技術(shù)解決方案。 6. 語言能力： ? 流利的英語聽說讀寫能力，能夠熟練進行國際學(xué)術(shù)交流、閱讀專業(yè)文獻，撰寫國家級項目申報資料。