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CDx伴隨診斷試劑開發(fā)(A41272)
15000-35000元 成都 應屆畢業(yè)生 本科
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
四川百利藥業(yè)有限責任公司 最近更新 750人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
職位描述: 1、負責IHC伴隨診斷試劑盒(包含抗體、檢測系統(tǒng)、判讀標準等)的完整開發(fā)方案設計、實驗執(zhí)行與數(shù)據(jù)總結,參與抗體篩選、驗證、優(yōu)化,建立并優(yōu)化IHC染色流程及條件; 2、解決開發(fā)過程中遇到的技術難題,持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品性能,設計并執(zhí)行全面的分析性能評估方案; 3、撰寫相應的技術文檔、驗證/確認方案和報告; 4、與臨床團隊合作,為臨床試驗提供必要的IHC檢測技術支持與結果分析; 5、與質(zhì)量管理部門協(xié)作,確保開發(fā)活動遵循設計控制(如ISO 13485)及相關的IVD法規(guī)要求; 6、協(xié)助注冊部門準備技術文件,應對監(jiān)管機構的問詢,支持產(chǎn)品在中國NMPA等機構的注冊申報; 7、管理與外部供應商(如原材料耗材、生產(chǎn)等)及合作伙伴的技術對接。 職位要求: 1、本科及以上,博士優(yōu)先,病理學、臨床病理學、基礎醫(yī)學、免疫學、生物學等相關專業(yè)優(yōu)先 2、有至少3-5年(碩士)或2-4年(博士)在體外診斷(IVD)行業(yè),專注于IHC產(chǎn)品研發(fā)的經(jīng)驗,有伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先; 3、成功主導過IHC類IVD產(chǎn)品的完整開發(fā)至申報階段優(yōu)先,深刻理解IHC原理、技術細節(jié),精通IHC實驗設計、操作、 troubleshooting及結果分析,熟悉IVD產(chǎn)品開發(fā)流程、設計控制及法規(guī)要求; 4、具有與藥企合作開發(fā)伴隨診斷(CDx)項目的經(jīng)驗 5、能熟練查閱與工作相關文獻資料; 6、思路清晰,有較強的邏輯思維能力、判斷和解決問題的能力,強烈的責任感和良好的抗壓能力、團隊協(xié)作精神; 7、良好的項目管理能力和跨部門溝通能力; 8、具備強大的實驗數(shù)據(jù)分析能力,優(yōu)秀的文檔撰寫能力,能夠撰寫高質(zhì)量的SOP、開發(fā)報告等
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:成都武侯區(qū)成都-高新區(qū)天府生命科技園研發(fā)樓B5幢
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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